Genomische varianten in de LDL-receptor zijn de grote drijfveer van atherosclerose, maar de meeste waren eerder ongeclassificeerd voor hun impact. Vandaag heeft @ScienceMagazine bijna alle 17.000 varianten (!) functioneel beoordeeld, wat de diagnose voor familiaire hoge cholesterol aanzienlijk verbetert. Sommige mensen hebben een normaal LDL-cholesterolniveau maar een verhoogd risico op een hartaanval door LDLR-varianten.